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1.治疗高血压危象、重度和极重度高血压,以及难治性高血压的给药方法: 1)静脉注射 缓慢静注10-50mg乌拉地尔,监测血压变化,降压效果通常在5分钟内显示。若效果不够满意,可重复用药。 2)持续静脉点滴或使用输液泵 本品在
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静脉注射乌拉地尔后,在体内分布呈二室模型,分布相半衰期约为35分钟。分布容积0.8(0.6~1.2)L/Kg。血浆清除半衰期2.7(1.8~3.9)小时,蛋白结合率80%。50-70%的乌拉地尔通过肾脏排泄,其余由胆道排出。排泄物中约10%为药物原形,其余为代谢物。主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式。
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药物过量的症状包括: -循环系统症状:头晕、直立性低血压、虚脱 -中枢神经系统症状:疲劳、反应迟钝 药物过量的治疗: 发生严重低血压可抬高下肢,补充血容量。如果无效,可缓慢静脉注射缩血管药物,不断监测血压变化。极少数病例需给予儿茶酚胺(例如肾上腺素0.5-1.0mg,用等渗氯化钠溶液
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类别同乌拉地尔规格5ml:25mg贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
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1000ml中含庚烷磺酸钠2g)为流动相;检测波长为230nm;进样体积10l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,米诺地尔峰与相对保留时间约1.2的杂质峰之间的分离度应符合要求,理论板数按米诺地尔峰计算不低于2000。灵敏度溶液色谱图中,主成分
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与对心脏收缩和(或)传导有影响药物联用时,可能存在协同作用,应用地尔硫卓须仔细确定所用剂量。地尔硫卓在体内由细胞色素P450氧化酶生物转化,与经过同一生物转化途径的其他药物联用可导致代谢的竞争抑制,故多种药物治疗时应谨慎。在开始加用或停用
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术,短短几年内,CRISPR-Cas9技术风靡全球, 成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一,成为当今最主流的基因
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每1ml中含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取乌拉地尔和杂质I对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1m1中分别含乌拉地尔0.1mg与杂质I0.01mg的混合溶液。色谱条件
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p38 MAP激酶(MAPK)参与控制细胞对细胞因子和应激反应的信号级联。哺乳动物中有四种p38 MAP激酶:p38-α(MAPK14)、-β(MAPK11)、-γ(MAPK12/ERK6)和-δ(MAPK13/SAPK4)。与SAPK